Targeted NGS Sequencing

Ένα γονιδιακό πάνελ περιλαμβάνει μία διακριτή ομάδα περιοχών του γονιδιώματος. Με την συγκεκριμένη μεθοδολογία αναλύονται στοχευμένες ομάδες γονιδίων (targeted NGS panel sequencing) για την ανίχνευση μεταλλάξεων σε αυτά. Συγκεκριμένα, αναλύονται οι κωδικοποιούσες περιοχές των γονιδίων (εξωνικές περιοχές) και οι περιοχές συρραφής εξονίων- ιντρονίων (splice sites). Στο εργαστήριο μας δίνεται η δυνατότητα σχεδιασμού και πραγματοποίησης πειραμάτων αλληλούχισης targeted NGS σε συνεργαζόμενους ερευνητές σε μια ευρεία γκάμα βιολογικών υλικών (αίμα, τομές καρκινικού ιστού FFPE, βιοψίες δειγμάτων, cell-free DNA, κύτταρα, κλπ.)

Η διαθέσιμη πλατφόρμα NGS Ion S5 XLTM παρέχει μεγάλο εύρος χωρητικότητας (2-130 εκατομμύρια διαβάσματα) εξυπηρετώντας πειράματα μικρής έως και μεγάλης κλίμακας, παρέχοντας εξαιρετική ευελιξία.

Για λεπτομέρειες σχετικά με τη πραγματοποίηση πειραμάτων αλληλούχισης NGS επικοινωνήστε με το εργαστήριο στη διεύθυνση precision_medicine@imbb.forth.gr.