+30 2810 391430
precision_medicine@imbb.forth.gr

Κληρονομικός καρκίνος ωοθηκών

Περίπου 20- 25% των γυναικών που αναπτύσσουν καρκίνο των ωοθηκών έχουν γενετική προδιάθεση για τον καρκίνο αυτό. Γενετικές αλλαγές στα γονίδια BRCA1 και BRCA2 ευθύνονται για την εμφάνιση του συγκεκριμένου τύπου καρκίνου σε ποσοστό 10-15%.
Μεταλλαγές σε γονίδια που ευθύνονται για την εμφάνιση του συνδρόμου Lynch (ή μη- πολυποδιακός ορθοκολικός καρκίνος- HNPCC), προσδίδουν 12% αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου των ωοθηκών.
Γονιδιακά πάνελ για κληρονομικό καρκίνο ωοθηκών
1. BRCA Basic: BRCA1, BRCA2
2. Ovarian Panel: BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2